Falar com um professional de saúde sobre a amiloidose ATTR hereditária (ATTRh)

Saber mais sobre esta doença e conhecer a história familiar pode ajudá-lo na conversa com o profissional de saúde.

 

O caminho até ao diagnóstico

Os sintomas de amiloidose ATTRh podem ser semelhantes aos de outras doenças.

Quanto mais informado estiver acerca deste tema, melhor preparado estará para conversar com um profissional de saúde sobre um possível diagnóstico.

É importante falar com um profissional de saúde sobre os seus sintomas, pois este pode ajudá-lo ao fazer o encaminhamento para um especialista, de forma a realizar exames adicionais que o ajudem a chegar a um diagnóstico.

Doenças com sintomas que se assemelham aos da amiloidose ATTRh.

Esta lista pode estar incompleta.

Doenças associadas a polineuropatia
Polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica (PDIC)
Esclerose lateral amiotrófica (ELA)
Polirradiculoneuropatia motora
Síndrome do túnel cárpico
Polineuropatia idiopática
Neuropatia paraneoplásica
Doença dos neurónios motores
Doença de Charcot-Marie-Tooth
Neuropatia alcoólica
Neuropatia diabética
Amiloidose de cadeias leves (AL)
Amiloidose A (AA)

Condições associadas a cardiomiopatia
Doença cardíaca hipertensiva
Cardiomiopatia hipertrófica
Doença de Fabry
Amiloidose de cadeias leves (AL)

Caso tenha sintomas e tenha conhecimento de uma história familiar, fale com o seu profissional de saúde que poderá realizar uma avaliação e determinar o plano de ação adequado. Como a doença afeta diferentes partes do corpo, pode ser necessário que o seu profissional de saúde o encaminhe para um especialista familiarizado com a amiloidose ATTRh.

Referências:

Adams D, Curr Opin Neurol. 2016;29(suppl 1):S14-S26.
Conceição I, J Peripher Nerv Syst. 2016;21(1):5-9.
Ando Y, 2013;8:31.
Ruberg DL, Circulation. 2012;126(10):1286-1300.
Adams D, Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14(3):435.
Adams D, Curr Opin Neurol. 2012;25(5):564-572.
Szigeti K, Eur J Hum Genet. 2009;17(6):703-710.
Zeng L, J Pain Res. 2017;10:219-228.
Shin SC, Mt Sinai J Med. 2012;79(6):733-748.
Lalande S, Drugs Today (Barc). 2008;44(7):503-513.
Rapezzi C, Amyloid. 2012;19(suppl 1):16-21.
Linart A, The heart in Fabry disease. Em: Mehta A, Beck M, Sunder-Plassmann G (eds). Fabry Condition: Perspectives from 5 Years of FOS. Oxford: Oxford PharmaGenesis; 2006. Chapter 20.